Ministério da Saúde fecha acordo inédito para Zolgensma, tratamento inovador de Doença Rara, no Sistema Único de Saúde.
A Saúde é um direito fundamental e deve ser garantida a todos, independentemente da condição econômica ou social. No Brasil, o Sistema Único de Saúde (SUS) desempenha um papel crucial na garantia desse direito, oferecendo acesso a medicamentos e tratamentos de alta complexidade. Um exemplo disso é a inclusão do medicamento Zolgensma, indicado para o tratamento de Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 1, que é uma das condições mais graves e debilitantes que afetam a Saúde das crianças.
O Tratamento com Zolgensma é um avanço significativo na Medicina e representa uma esperança para as famílias afetadas pela AME tipo 1. O Cuidado com essas crianças é extremamente importante e requer uma abordagem multidisciplinar, envolvendo não apenas o Tratamento medicamentoso, mas também o apoio psicológico e social. A parceria entre o Ministério da Saúde e a farmacêutica Novartis é um exemplo de como a Saúde pode ser priorizada e garantida a todos, independentemente da condição econômica ou social. É fundamental que sejam feitos esforços contínuos para garantir o acesso a medicamentos e Tratamentos de alta complexidade, como o Zolgensma, e que sejam desenvolvidas políticas públicas que priorizem a Saúde e o Cuidado com as pessoas. Além disso, é importante que sejam investidos recursos em Medicina e Saúde para desenvolver novas terapias e Tratamentos que possam melhorar a qualidade de vida das pessoas.
Avanços na Saúde;
Com a implementação de uma nova estratégia, o pagamento para o fármaco com custo médio de R$ 7 milhões estará diretamente relacionado aos resultados do Tratamento; para o paciente, garantindo assim uma abordagem mais eficaz e personalizada na área da Saúde;. A Atrofia Muscular Espinhal (AME) é uma Doença Rara; que afeta a produção de uma proteína fundamental para os neurônios responsáveis por movimentos vitais, como respirar, engolir e se movimentar, e é uma condição degenerativa e progressiva que exige um Cuidado; especializado e um Tratamento; inovador. No Brasil, estima-se que, dos 2,8 milhões de nascidos vivos em 2023, cerca de 287 receberão o diagnóstico de AME, destacando a importância do Sistema Único de Saúde; (SUS) em oferecer soluções de Saúde; acessíveis e eficazes.
Terapia Gênica Inovadora;
Pela primeira vez, o Sistema Único de Saúde; vai oferecer uma Terapia Gênica; inovadora para o Tratamento; dessas crianças, o que representa um grande avanço na área da Saúde; e um compromisso com o Cuidado; e o bem-estar dos pacientes. O Zolgensma é a primeira Terapia Gênica; incorporada ao SUS para crianças de até 6 meses de idade que não estejam sob ventilação mecânica invasiva por mais de 16 horas por dia, e é um exemplo de como a Medicina; pode avançar com o desenvolvimento de Tratamentos; inovadores. Com isso, o Brasil passa a fazer parte dos seis países que garantem essa medicação no sistema público, reforçando o compromisso com a Saúde; e o acesso a Tratamentos; de qualidade.
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Acordo de Compartilhamento;
O acordo firmado entre o Ministério da Saúde; e a Novartis Brasil prevê a implementação de um comitê para acompanhar os pacientes de forma permanente, garantindo um Cuidado; contínuo e uma abordagem personalizada na área da Saúde;. O medicamento é aplicado por meio de uma infusão em dose única, e todos os casos serão acompanhados por um período de cinco anos para o monitoramento dos resultados, o que permite uma avaliação precisa do Tratamento; e ajustes necessários para garantir a eficácia na Saúde;. É a partir dos dados sobre o desfecho do Tratamento; que o pagamento será realizado, reforçando a importância do Acordo de Compartilhamento; de Risco na gestão de recursos para a Saúde;.
Tratamento Inovador;
Acredita-se que confiança, diálogo e parceria são essenciais para um ecossistema de Saúde; mais acessível para todos, e o acordo inédito no Brasil inaugura uma nova fronteira de acesso a Tratamentos; inovadores, como a Terapia Gênica;, que atua na causa raiz da Doença Rara;. Os pacientes de AME e suas famílias estão mais perto de ter no sistema público a primeira Terapia Gênica; que pode mudar significativamente a perspectiva de Tratamento; e Cuidado; na área da Saúde;. O pagamento da Terapia; será realizado de acordo com avanços alcançados pelo Tratamento;, com um cronograma que inclui 40% do preço total no ato da infusão, 20% após 24 meses se o paciente atingir controle da nuca, 20% após 36 meses se o paciente alcançar controle de tronco, e 20% após 48 meses se houver manutenção dos ganhos motores alcançados, demonstrando um compromisso com a Saúde; e o sucesso do Tratamento;.
Fonte: @ Veja Abril
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